Muscular dystrophy - Treatment

Currently there is no cure for muscular dystrophy, but the turmoilcaused care, improve patient quality of life and life expectancy.

Existing treatments aim to prevent or reduce deformation of jointsor the spine and allow them to keep their patients with DM as muchas mobility.
Treatments for muscular dystrophy include physical therapy,physiotherapy, medication and surgery.

Physiotherapy

As the evolution of DM and muscle weakening, contractures canoccur (involuntary contractions). Flexibility and joint mobility may bediminished.

The aim of physiotherapy is to maintain joint flexibility, preventcontractures, spinal deformity reduction and delay.

Medication

Myotonic dystrophy - may be prescribed mexiletine, phenytoin,carbamazepine and procainamide to treat myotonic (abnormallyprolonged muscle contractions difficulties in decontractare).
Duchenne muscular dystrophy - anti-inflammatory steroids(prednisone) are sometimes prescribed to delay disease progression.

In case of damage to the respiratory muscles, is taking steps toprevent respiratory disorders. Considering that lung infections are common in advanced stages of DM, vaccines against pneumoniaand influenza are important.

To normalize the heart rate can be used in a pacemaker (a pacemaker).

Other options are gene therapy (replacing defective genes withnormal genes) and transfer mioblasti (healthy muscle cell transplantation in a patient with DM).

To prevent disease in couples where the woman has a family history of muscular dystrophy may use a genetic counseling todetermine the risk of occurrence of disease in children.

Muscular dystrophy - Causes

All types of muscular dystrophy are hereditary. The generesponsible for Duchenne and Becker dystrophy is transmittedthrough the mother's X chromosome. Women have two Xchromosomes, while males have one X chromosome and one Y chromosome The disease is said not to female infants as a normal gene on one X chromosome is dominant over the defective geneon chromosome X. In the other hand, women can transmit the disease in male newborns. Because boys do not inherit only one Xchromosome, they do not receive a normal gene to a counter onthe damage so that the defect occurs on chromosome X and thedisease was declared.

Dystrophin is a protein produced by muscle that helps muscle cellskeep their shape. Defective gene that lies at the origin ofDuchenne muscular dystrophy prevents the production ofdystrophin, resulting in membrane damage and necrosis (death) of muscle fibers.

Women vector (carrier) is 50% risk of transmitting disease sons.

Myotonic dystrophy is an autosomal dominant transmission. If one parent carries the gene for myotonic dystrophy, is 50% risk of transmitting the disease to children.

Other types of muscular dystrophy affecting both sexes equally.